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Zur Reaktivitätsabstufung der Alkene bei radikalischen Additionen

✍ Scribed by Priv.-Doz. Dr. Bernd Giese; Dipl.-Chem. Wolfgang Zwick

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1978
Tongue
English
Weight
236 KB
Volume
90
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Die trans-Alkene 2e -h reagieren rascher mit Cyclohexyl-Radikalen als die cls-Alkene 3eh (Tab. 1). Dabei zeigen radikalische Additionen an Alkylidenmalonsaureester 1, daR dieser cis-Effekt mit der GruppengrBBe der Substituenten steigt (Tab. 1). Der Geschwindigkeitsunterschied zwischen transund cis-A

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## Abstract Die kinetisch wirksame Radikalausbeute ist eine chemisch und diffusionskontrollierte Größe. Der Grad der jeweiligen Kontrolle ist systemspezifisch. Die chemische Kontrolle geht hauptsächlich von der Kettenstartreaktion, die Diffusionskontrolle von der Primärradikalrekombination aus. Die