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Neue Veresterungsmethoden in der Peptidchemie, V. Darstellung von tert.-ButylesternN-acylierter Aminosäuren unter Anwendung von Phosphoroxychlorid

✍ Scribed by Taschner, Emil ;Biernat, Jan F. ;Rzeszotarska, Barbara ;Wasielewski, Czeslaw

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
118 KB
Volume
646
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Aus Phthalyl‐ und Carbobenzoxy‐aminosäuren und entsprechenden Dipeptiden wurden die tert.‐Butylester durch Aktivierung der Carboxylgruppe mit Hilfe von POCl~3~ in reiner Form und hohen Ausbeuten dargestellt.

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## Abstract Carbobenzoxy‐L‐asparagin‐äthylester kann mit Nitrit und Säure zum α‐äthylester der Asparaginsäure desamidiert werden. Dieser sowie Carbobenzoxy‐L‐glutaminsäure‐α‐äthylester wird mit tert.‐Butylacetat am β‐ bzw. γ‐Carboxyl verestert. Durch alkalische Verseifung erhält man Carbobenzoxy‐L‐