𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Neue Veresterungsmethoden in der Peptidchemie, X. Veresterung vonN-acylierten Aminosäuren mit Hilfe von Benzolsulfochlorid

✍ Scribed by Blotny, Grezegorz ;Biernat, Jan F. ;Taschner, Emil

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
138 KB
Volume
663
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Carbobenzoxy‐ und Phthalylaminosäuren lassen sich über die gemischten Anhydride mit Benzolsulfonsäure durch Umsetzung mit Phenol, p‐Nitrophenol, p‐Nitrobenzylalkohol und tert.‐Butylalkohol in die entsprechenden Ester überführen.

📜 SIMILAR VOLUMES

Neue Veresterungsmethoden in der Peptidc
Neue Veresterungsmethoden in der Peptidchemie, I. Selektive Veresterung mit Hilfe neuer Katalysatoren
✍ Taschner, Emil ;Wasielewski, Czeslaw 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 201 KB

## Abstract Einige Substanzen wurden auf ihre Eignung als Veresterungskatalysatoren von __N__‐acylierten Aminosäuren und Peptiden untersucht. Bei der Veresterung mit Methanol bei Raumtemperatur in Anwesenheit kleiner Mengen Sulfurylchlorid konnte papierchromatographisch keine alkoholytische Spaltun

Neue Veresterungsmethoden in der Peptidc
Neue Veresterungsmethoden in der Peptidchemie, IV. Darstellung von tert.-ButylesternN-acylierter Aminosäuren mit Hilfe von tert.-Butylacetat
✍ Taschner, Emil ;Wasielewski, Czeslaw ;Biernat, Jan F. 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 224 KB

## Abstract __N__‐Acylierte Aminosäuren wurden mit Hilfe von tert.‐Butylacetat in Anwesenheit saurer Katalysatoren in die tert.‐Butylester verwandelt. Die tert.‐Butylester von __N__‐Phthalyl‐aminosäuren können durch selektive Hydrazinolyse vom Phthalylrest befreit werden. Der Veresterungsmechanismu

Neue Veresterungsmethoden in der Peptidc
Neue Veresterungsmethoden in der Peptidchemie, III. Veresterungen mit Hilfe von Estern
✍ Taschner, Emil ;Wasielewski, Czeslaw 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 143 KB

## Abstract __N__‐Acylierte Aminosäuren und einige ihrer Derivate wurden mit den Methyl‐bzw. Äthylestern der Ameisen‐ oder Essigsäure bei Anwesenheit von Säuren (Schwefelsäure, Toluolsulfonsäure‐monohydrat) als Katalysatoren selektiv verestert.

Neue Veresterungsmethoden in der Peptidc
Neue Veresterungsmethoden in der Peptidchemie, V. Darstellung von tert.-ButylesternN-acylierter Aminosäuren unter Anwendung von Phosphoroxychlorid
✍ Taschner, Emil ;Biernat, Jan F. ;Rzeszotarska, Barbara ;Wasielewski, Czeslaw 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 118 KB

## Abstract Aus Phthalyl‐ und Carbobenzoxy‐aminosäuren und entsprechenden Dipeptiden wurden die tert.‐Butylester durch Aktivierung der Carboxylgruppe mit Hilfe von POCl~3~ in reiner Form und hohen Ausbeuten dargestellt.