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Neue Veresterungsmethoden in der Peptidchemie, I. Selektive Veresterung mit Hilfe neuer Katalysatoren

✍ Scribed by Taschner, Emil ;Wasielewski, Czeslaw

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
201 KB
Volume
640
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Einige Substanzen wurden auf ihre Eignung als Veresterungskatalysatoren von N‐acylierten Aminosäuren und Peptiden untersucht. Bei der Veresterung mit Methanol bei Raumtemperatur in Anwesenheit kleiner Mengen Sulfurylchlorid konnte papierchromatographisch keine alkoholytische Spaltung der Peptidbindung festgestellt werden.

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## Abstract Carbobenzoxy‐ und Phthalylaminosäuren lassen sich über die gemischten Anhydride mit Benzolsulfonsäure durch Umsetzung mit Phenol, __p__‐Nitrophenol, __p__‐Nitrobenzylalkohol und tert.‐Butylalkohol in die entsprechenden Ester überführen.

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## Abstract __N__‐Acylierte Aminosäuren und einige ihrer Derivate wurden mit den Methyl‐bzw. Äthylestern der Ameisen‐ oder Essigsäure bei Anwesenheit von Säuren (Schwefelsäure, Toluolsulfonsäure‐monohydrat) als Katalysatoren selektiv verestert.

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## Abstract __N__‐Acylierte Aminosäuren wurden mit Hilfe von tert.‐Butylacetat in Anwesenheit saurer Katalysatoren in die tert.‐Butylester verwandelt. Die tert.‐Butylester von __N__‐Phthalyl‐aminosäuren können durch selektive Hydrazinolyse vom Phthalylrest befreit werden. Der Veresterungsmechanismu