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N-Phenylhydroxylamin und Dimethylsulfat

✍ Scribed by Bamberger, Eug. ;Landau, Alexander

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1919
Weight
964 KB
Volume
52
Category
Article
ISSN
0365-9631

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111. Die Differenz der Ringxahl zweier Arene ist gleich der halben Differenz der quartaren Kohlenstoffatome. Weitere Theoreme, die die Anzahl der Ringe in den verschiedenen Reihen festlegen, werden wir demnachst bringen.

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Der Korper ist leicht loslich in kaltem Methyl-und a$thylalkohol, Xther, Aceton und Chloroform, sowie in heissem Benzol, ziemlich sclur, er loslich in Petrolather und Benzin. I n verdunnter Alkalilauge lost er sich beim Schutteln allmahlich vollstandig auf ; die Farbe der Losung ist dunkler gelb, al

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Zur Prufung von Carbinolen auf ihre Reaktionsfahigkeit mit Phenylhydroxylaminl) wurde D i p h e n y l c a r b i n o l C,H, -CH(0H) -C,H, benutat. Aber im Gegensatze zu seinem p-Tetramethyl-diaminoderivate, dem ,,Michler'schen Hydrol", welches mit Phenylhydroxylamin leich t reagiert, wobei zuerst ein

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Wir fanden, daB beim Mischen von Alkylzinnhydriden rnit Aluminiumtrialkylen ein Alkylrest und Wasserstoff nach (a) ausgetauscht werden, z. B. bei lquimolaren Mengen der RJSnH + AIR, 4 R4Sn + HAIR? (a)

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## Reduktion des Methylencampher-phen ylh ydrox ylamines. In der ersten Abhandlungl) wurde gezeigt, dass das Phenylhydroxyla,minderivat sich rnit Zink und Essigsaure zum Ani 1 i d o m e t h y 1 ene a m p h e r reduzieren lasst. Spater wurde gefunden, dass diese Reduktion auch recht gut vermittelst

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Die Kondensation von a -0 x y m e t h y l enp hen y 1 e s sig s a u r ee s t e r mit P h e n y l h y d r o x y l a m i n verlauft in normaler Weise, indem zunachst der Korper I entsteht; er kann aber nicht gefasst werden, da er sogleich unter Abspaltung von Alkohol in eine ringformige Verbindung, in