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Über die Kondensationsprodukte von Phenylhydroxylamin mit Oxymethylenverbindungen und Carbinolen. II. Oxymethylendesoxybenzoïn und Phenylhydroxylamin

✍ Scribed by H. Rupe; R. Wittwer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1922
Tongue
German
Weight
630 KB
Volume
5
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

  1. Die Differenz der Ringxahl zweier Arene ist gleich der halben Differenz der quartaren Kohlenstoffatome.

Weitere Theoreme, die die Anzahl der Ringe in den verschiedenen Reihen festlegen, werden wir demnachst bringen.

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## Reduktion des Methylencampher-phen ylh ydrox ylamines. In der ersten Abhandlungl) wurde gezeigt, dass das Phenylhydroxyla,minderivat sich rnit Zink und Essigsaure zum Ani 1 i d o m e t h y 1 ene a m p h e r reduzieren lasst. Spater wurde gefunden, dass diese Reduktion auch recht gut vermittelst

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Der Korper ist leicht loslich in kaltem Methyl-und a$thylalkohol, Xther, Aceton und Chloroform, sowie in heissem Benzol, ziemlich sclur, er loslich in Petrolather und Benzin. I n verdunnter Alkalilauge lost er sich beim Schutteln allmahlich vollstandig auf ; die Farbe der Losung ist dunkler gelb, al

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Zur Prufung von Carbinolen auf ihre Reaktionsfahigkeit mit Phenylhydroxylaminl) wurde D i p h e n y l c a r b i n o l C,H, -CH(0H) -C,H, benutat. Aber im Gegensatze zu seinem p-Tetramethyl-diaminoderivate, dem ,,Michler'schen Hydrol", welches mit Phenylhydroxylamin leich t reagiert, wobei zuerst ein

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Die Kondensation von a -0 x y m e t h y l enp hen y 1 e s sig s a u r ee s t e r mit P h e n y l h y d r o x y l a m i n verlauft in normaler Weise, indem zunachst der Korper I entsteht; er kann aber nicht gefasst werden, da er sogleich unter Abspaltung von Alkohol in eine ringformige Verbindung, in