𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über die Kondensationsprodukte von Phenylhydroxylamin mit Oxymethylenverbindungen und Carbinolen. III. Diphenylbrommethan und Phenylhydroxylamin

✍ Scribed by H. Rupe; R. Wittwer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1922
Tongue
German
Weight
210 KB
Volume
5
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Zur Prufung von Carbinolen auf ihre Reaktionsfahigkeit mit Phenylhydroxylaminl) wurde D i p h e n y l c a r b i n o l C,H, -CH(0H) -C,H, benutat. Aber im Gegensatze zu seinem p-Tetramethyl-diaminoderivate, dem ,,Michler'schen Hydrol", welches mit Phenylhydroxylamin leich t reagiert, wobei zuerst ein nicht fassbares Zwischenprodukt entsteht, das sofort Wasser abspaltet und in P h e n y l a u r a m i n ubergeht2): (CH,),N * C,H,, * CH(0H) . C,H, . N(CH,), + C,H, * NH * OH = war eine Wechselwirkung zwischen Diphenylcarbinol und Phenylhydroxylamin nicht zu erzwingen. Deshalb wurde D i p h e n y 1 b r om me t h a n verwendet ; mit Phenylhydroxylamin allein reagiert dieses so lebhaft, dass nur Schmieren entstanden. Die Umsetzung verlief aber sehr glatt, als sie in Gegenwart von wasserhaltigem Natriumacetat vorgenommen wurde. c'H59 Br + fi. N(0H) . C,H, = C6H5>H. N(OH). C,H, + HBr .

📜 SIMILAR VOLUMES

Über die Kondensationsprodukte von Pheny
Über die Kondensationsprodukte von Phenylhydroxylamin mit Oxymethylenverbindungen und Carbinolen. IV. Methylencampher-Phenylhydroxylamin
✍ H. Rupe; W. Diehl 📂 Article 📅 1922 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 867 KB

## Reduktion des Methylencampher-phen ylh ydrox ylamines. In der ersten Abhandlungl) wurde gezeigt, dass das Phenylhydroxyla,minderivat sich rnit Zink und Essigsaure zum Ani 1 i d o m e t h y 1 ene a m p h e r reduzieren lasst. Spater wurde gefunden, dass diese Reduktion auch recht gut vermittelst

Über die Kondensationsprodukte von Pheny
Über die Kondensationsprodukte von Phenylhydroxylamin mit Oxymethylenverbindungen und Carbinolen. I. Oxymethylencampher und Phenylhydroxylamin
✍ H. Rupe; W. Diehl 📂 Article 📅 1921 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 448 KB

Der Korper ist leicht loslich in kaltem Methyl-und a$thylalkohol, Xther, Aceton und Chloroform, sowie in heissem Benzol, ziemlich sclur, er loslich in Petrolather und Benzin. I n verdunnter Alkalilauge lost er sich beim Schutteln allmahlich vollstandig auf ; die Farbe der Losung ist dunkler gelb, al

Über die Kondensationsprodukte von Pheny
Über die Kondensationsprodukte von Phenylhydroxylamin mit Oxymethylenverbindungen und Carbinolen. II. Oxymethylendesoxybenzoïn und Phenylhydroxylamin
✍ H. Rupe; R. Wittwer 📂 Article 📅 1922 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 630 KB

111. Die Differenz der Ringxahl zweier Arene ist gleich der halben Differenz der quartaren Kohlenstoffatome. Weitere Theoreme, die die Anzahl der Ringe in den verschiedenen Reihen festlegen, werden wir demnachst bringen.

Über die Kondensationsprodukte von Pheny
Über die Kondensationsprodukte von Phenylhydroxylamin mit Oxymethylenverbindungen und Carbinolen. IV. Oxymethylen-phenylessigsäure-ester und Oxymethylen-benzylcyanid und Phenylhydroxylamin
✍ H. Rupe; J. Grünholz 📂 Article 📅 1923 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 469 KB

Die Kondensation von a -0 x y m e t h y l enp hen y 1 e s sig s a u r ee s t e r mit P h e n y l h y d r o x y l a m i n verlauft in normaler Weise, indem zunachst der Korper I entsteht; er kann aber nicht gefasst werden, da er sogleich unter Abspaltung von Alkohol in eine ringformige Verbindung, in