𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β-ständigen elektronegativen Substituenten, I. Quartäre Salze von β-Amino-aldehyden und β-Jod-aldehyde

✍ Scribed by Nerdel, Friedrich ;Frank, Dieter ;Lengert, Hans-Joachim


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1965
Tongue
English
Weight
348 KB
Volume
98
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.


📜 SIMILAR VOLUMES


Fragmentierungsreaktionen an Carbonylver
✍ Nerdel, Friedrich ;Kressin, Horst 📂 Article 📅 1967 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 259 KB 👁 1 views

Die chemischen Eigenschaften und die physikalischen Daten, besonders die N M R-Spektren, einiger nach einem verbesserten Verfahren dargestellten 2-Alkoxy-oxetane (3) werden untersucht. Bei der Solvolyse von P-Hydroxy-pivalophenon-tosylat (1) mit Natriumalkoholat in Alkohol werden cyclische, viergli

Fragmentierungsreaktionen an Carbonylver
✍ Nerdel, Friedrich ;Weyerstahl, Peter ;Kühne, Detlef ;Lengert, Hans-Joachim 📂 Article 📅 1968 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 253 KB

Eingegangen am 1 I . Mdrz 1968 Die Thermolyse von 2.2-Diphenyl-propandiol-( 1.3)-sulfit (1) ergibt 2.3-Diphenyl-propanal(3), trans-2-Phenyl-zimtaldehyd (4) und Dibenzyl (5), jedoch kein 3.3-Diphenyl-oxetan (Z), das aus 2.2-Diphenyl-3-tosyloxy-propanal (8) synthetisiert wird. Bei der Thermolyse von 2

Fragmentierungsreaktionen an Carbonylver
✍ Marschall, Helga ;Mühlenkamp, Wolf B. 📂 Article 📅 1976 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 417 KB 👁 1 views

## Abstract Ausgehend von den Ketonen **4** und **10** werden die Tosylate **6** und **12** dargestellt, die mit CH~3~Li zu den Oxetanen **17** bzw. **20** reagieren. LiBH~4~‐Reduktion von **6** bzw. **12** führt zu den Oxetanen **16** bzw. **19**. daneben werden die Tosyloxy‐alkohole **21** bzw. *