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Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β-ständigen elektronegativen Substituenten, XXI Cyan-cyclobutane aus Tosyloxy-olefinen

✍ Scribed by Zabel, Klaus ;Weyerstahl, Peter ;Marschall, Helga ;Nerdel†, Friedrich


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1972
Tongue
English
Weight
417 KB
Volume
105
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Fragmentierungsreaktionen an Carbonylver
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## Abstract Ausgehend von den Ketonen **4** und **10** werden die Tosylate **6** und **12** dargestellt, die mit CH~3~Li zu den Oxetanen **17** bzw. **20** reagieren. LiBH~4~‐Reduktion von **6** bzw. **12** führt zu den Oxetanen **16** bzw. **19**. daneben werden die Tosyloxy‐alkohole **21** bzw. *

Fragmentierungsreaktionen an Carbonylver
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Die chemischen Eigenschaften und die physikalischen Daten, besonders die N M R-Spektren, einiger nach einem verbesserten Verfahren dargestellten 2-Alkoxy-oxetane (3) werden untersucht. Bei der Solvolyse von P-Hydroxy-pivalophenon-tosylat (1) mit Natriumalkoholat in Alkohol werden cyclische, viergli