La nitration Bnergiqiie de l'acide m-chloro-benzoique conduit a l'acide dinitro-4,6-chloro-3-benzoique (acide chloro-5-dinitro-2,4-benzoique). Lausanne, Laboratoire de Chimie organique de l'Universit6. ## 166. Eine Modifikation der Synthese des Cyclolavandulols von A. Brennerl) und H. Schinz. (28
Eine weitere Synthese des Cyclolavandulols
✍ Scribed by A. Brenner; U. Steiner; H. Schinz
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1952
- Tongue
- German
- Weight
- 366 KB
- Volume
- 35
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Zusammenf a s sung. Die Synthese des Cyclolavandulols von U. Steiner & H . Schinz wurde modifiziert, indem das als Zwischenprodukt dienende 1,l-Dimethyl-4-oxymethyl-cyclohexanon-(3) durch Reduktion des 1,l-Dimethyl-4-csrboxathyl-cyclohexanons-(3) uber das Athylenacetal gewonnen wurde.
Organiseh-chemisches Laboratorium der Eidg. Technischen Hochschule, Zurich.
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