Zusammenf a s sung. Die Synthese des Cyclolavandulols von U. Steiner & H . Schinz wurde modifiziert, indem das als Zwischenprodukt dienende 1,l-Dimethyl-4-oxymethyl-cyclohexanon-(3) durch Reduktion des 1,l-Dimethyl-4-csrboxathyl-cyclohexanons-(3) uber das Athylenacetal gewonnen wurde. Organiseh-che
Eine weitere Synthese von (±)-Lycopodin
✍ Scribed by Schumann, Dieter ;Müller, Hans-Jürgen ;Naumann, Anneliese
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1982
- Tongue
- English
- Weight
- 336 KB
- Volume
- 1982
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Die Synthese von (±)‐Lycopodin (1) aus 2‐Cyanethyl‐5‐methyl‐1,3‐cylohexandion (2b) in sechs Stufen wird beschrieben. Ein wichtiger Syntheseschritt ist die stereoselektive 1,3‐Anellierung des ungesättigten Imins 4b mit Acetondicarbonsäure zum tricyclischen Keton 5b.
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