Konstitution und Synthese des Cyclolavandulols

✍ Scribed by U. Steiner; H. Schinz

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1951
• Tongue: German
• Weight: 410 KB
• Volume: 34
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19510340535

✦ Synopsis

IIELVETICA CHIMICA ACTA.

wurden folgende Werte gefunden, gultig fur 20° und 0,l-n. KC1 als Losungsmittel:

MII+~+Y-~

MnYP2; lg KNnY = 13,4, f 0,05

Fe+2 +Y-4 ZIZ lg KFeY = 14,2, f 0,05 co+z +Y-4 y z coy-2; Ig KCoY = 16,10 5 0,07 Ni+z +Y-4 ZEZ NiY-2; lg K , , , = 18,4, f 0,07 Cuf2 + y -4 ---CUY-'; lg K , , = 18,3, & 0,07 Z d Z +Y-4 ZnY-*; lg KZlly = 16J5 5 0,05 Cd+'z +Yp4 + = CdY-'; lg K , , , = 16,4, 5 0,05 Pb'% +Y-4 PbY-'; Ig KpbY = 18,2 f 0,2* La+:' +Y4 Lay-; Ig KLaY = 15,4, & 0,05 * Korrigiert pegen Chlorkomplexbildung des Pb+t-ions und daher gegenuber Tabelle 1 eine etwas grosswe Zahl. Ziirich, Chemisches Institut der Universitiit. 182. Konstitution und Synthese des Cyclolavandulols von U. Steinerl) und H. Schinz. (11. VI. 51.) I CH,OH l,l-Dimethyl-cyclohexanon-(3) (111)4) wurde mit wiisseriger Formaldehydlosung in Gegenwart von Kaliumcarbonat zu 1,l-Dimethyl-4-oxymethyl-cyclohexanon-( 3 ) (IV) kondensiert. Daraus wurde durch Umsetzung mit 2,5-3 Mol Methylmagnesiumjodid das 1,1,3-Trimethyl-3-oxy-4-oxymethyl-cyclohexan (V) gewonnen. l ) Vgl. Diss. U. Bteiner, ETH.