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Die Strukturaufklärung der 4-Aryl-2-oxytetronimide. 3. Mitteilung über Reduktone

✍ Scribed by H. Dahn; J. S. Lawendel

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1954
Tongue
German
Weight
655 KB
Volume
37
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

4‐o‐Chlorphenyl‐oxytetronimid (Ia) lässt sich mit J~2~ oder HNO~2~ unter gleichzeitiger Verseifung der Iminogruppe zu 4‐o‐Chlorphenyl‐2,3‐diketo‐butyrolacton (IIa) dehydrieren; dieses wird durch H~2~S zu 4‐o‐Chlorphenyl‐2‐oxytetronsäure reduziert und durch NaOJ in o‐Chlormandelsäure und Oxalsäure gespalten. Es wird ein Mechanismus für die Entstehung von Ia aus o‐Chlorbenzaldehyd, Glyoxal und Cyanid vorgeschlagen.

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