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Die Gewinnung von 4-Aryl-2-oxytetronimiden aus aromatischen und heterocyclisch-aromatischen Aldehyden, Glyoxal und Cyanid. 2. Mitteilung über Reduktone

✍ Scribed by H. Dahn; J. S. Lawendel; E. F. Hoegger; E. Schenker

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1954
Tongue
German
Weight
593 KB
Volume
37
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Vor einigen Jahren wurde im Zusammenhang mit Arbeiten uber Oxyketone des 1,4-Diphenylb~tans~) versucht, die bekannte Weygalzd'sche Synthese4) von Isonaphtazarin aus Phtalaldehyd und Glyoxal, eine doppelte Acyloinreaktion in Gegenwart von Cyanid, auf Monoaldehyde zu ubertragen. Als nach dem Vorbild dieser Reaktion molare Mengen Benzaldehyd, Glyoxal-hydrogensulfit und Kaliumcyanid in verd. Sodalosung, die als Losungsvermittler fur den Benzaldehyd etwas Dioxan enthielt, bei Zimmertemperatur verriihrt wurden, fie1 aus der olivgrauen Losung ein

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✍ H. Dahn; Lotte Loewe; H. Hauth 📂 Article 📅 1957 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 643 KB

## Abstract Der Fünfring der 4‐Aryl‐2‐hydroxytetronimide (I) wird durch aromatische oder heterocyclisch‐aromatische Aldehyde in schwach alkalischer Lösung bei Zimmertemperatur in das Sechsringsystem der 5,6‐Diaryl‐3,4,5‐trihydroxy‐5,6‐dihydro‐2‐pyronimide (II) verwandelt; die neu eintretende Arylgr