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Über 5, 6-Diaryl-3, 4, 5-trihydroxy-5, 6-dihydro-2-pyronimide. 6. Mitteilung über Reduktone

✍ Scribed by H. Dahn; R. Fischer; Lotte Loewe


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1956
Tongue
German
Weight
753 KB
Volume
39
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Abstract

Benzaldehyd, Glyoxal und Kaliumeyanid addieren sich in wässerig‐alkalischem Milieu von Zimmertemperatur im Verhältnis 2:1:1 und liefern 5,6‐Diphenyl‐3,4,5‐trihydroxy‐5,6‐dihydro‐2‐pyro‐nimid (II); p‐Chlorbenzaldehyd und α‐Thiophenaldehyd reagieren ebenso. Die Struktur des Reduktons II ergibt sich aus dem oxy‐dativen Abbau zu α, β‐Diphenylglycerinsäure und Oxalsäure, sowie aus der Spaltung mit Perjodsäure, die den Oxalsäurehalbester der Diphenylglycerinsäure mit Acylgruppe in β‐Stellung (IVa) liefert.


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