𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Tautomerieprobleme bei Reduktonen I: 5,6-Diaryl-3,4,5-trihydroxy-5,6-dihydro-2-pyrone. 10. Mitteilung über Reduktone

✍ Scribed by H. Dahn; H. Hauth

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1957
Tongue
German
Weight
669 KB
Volume
40
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Es wird die Herstellung von 5,6‐Diaryl‐3,4,5‐trihydroxy‐5,6‐dihydro‐2‐pyronen (VIII) beschrieben; diese Verbindungen zeigen die typischen Eigenschaften von Reduktonen. Der Vergleich mit Ascorbinsäure und mit 4‐Phenyl‐2‐hydroxytetronsäure stützt die Dihydro‐α‐pyron‐(Lacton)‐Struktur.

📜 SIMILAR VOLUMES

Über 5, 6-Diaryl-3, 4, 5-trihydroxy-5, 6
Über 5, 6-Diaryl-3, 4, 5-trihydroxy-5, 6-dihydro-2-pyronimide. 6. Mitteilung über Reduktone
✍ H. Dahn; R. Fischer; Lotte Loewe 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 753 KB

## Abstract Benzaldehyd, Glyoxal und Kaliumeyanid addieren sich in wässerig‐alkalischem Milieu von Zimmertemperatur im Verhältnis 2:1:1 und liefern 5,6‐Diphenyl‐3,4,5‐trihydroxy‐5,6‐dihydro‐2‐pyro‐nimid (II); p‐Chlorbenzaldehyd und α‐Thiophenaldehyd reagieren ebenso. Die Struktur des Reduktons II e

Über die Papierchromatographie der 4-Ary
Über die Papierchromatographie der 4-Aryl-2-hydroxy-tetronimide und der 5, 6-Diaryl-3, 4, 5-trihydroxy-5, 6-dihydro-2-pyronimide. 7. Mitteilung über Reduktone
✍ H. Dahn; H. v. Castelmur 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 204 KB 👁 1 views

## 1855 in the order -COO€€ < CONHR < CN : the phosphorylated ,9-hydroxypropionitrile H,PO,-OCH,CH,CN is dephosphoryhted to the extent of SO"/" a t looo C. in N NaOE-1 in about 4 minutes. This dephosphorylation is considered t o he B hydrolysis (and not a ,&elimination) as phosphosalicylonitrilewh

Über die Decarboxylierung von 1,2,3-Tric
Über die Decarboxylierung von 1,2,3-Tricarbonylverbindungen: 5,6-Diaryl-5-hydroxy-3,4-diketo-tetrahydro-2-pyrone. 11. Mitteilung über Reduktone
✍ H. Dahn; H. Hauth 📂 Article 📅 1957 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 631 KB

## Abstract Beim Erwärmen in saurer Lösung werden 5,6‐Diaryl‐5‐hydroxy‐ 3,4‐diketo‐tetrahydro‐2‐pyrone (II) zu 2‐Keto‐3,4‐diaryl‐butysolactonen (III) decarboxyliert. Hierbei tritt keine Umlagerung des Kohlenstoffgerüstes ein. Versuche mit radioaktiver Markierung zeigten, dass – im Gegensatz zur alk