Vor einigen Jahren wurde im Zusammenhang mit Arbeiten uber Oxyketone des 1,4-Diphenylb~tans~) versucht, die bekannte Weygalzd'sche Synthese4) von Isonaphtazarin aus Phtalaldehyd und Glyoxal, eine doppelte Acyloinreaktion in Gegenwart von Cyanid, auf Monoaldehyde zu ubertragen. Als nach dem Vorbild d
Über die katalytische Hydrierung von 4-Aryl-2-oxytetronimiden. 4. Mitteilung über Reduktone
✍ Scribed by H. Dahn; E. F. Hoegger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1954
- Tongue
- German
- Weight
- 565 KB
- Volume
- 37
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
4‐Phenyl‐2‐oxytetronimid (I) lässt sich katalytisch zu γ‐Phenyl‐α,β‐dioxybutyramid hydrieren, dessen Konstitution bewiesen wird. Andere 4‐Aryl‐oxytetronimide reagieren analog; im 4‐m‐Nitrophenyl‐2‐oxytetronimid lässt sich die Nitroguppe selektiv zur Aminogruppe reduzieren, bevor das Redukton‐System hydriert wird.
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