𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Die Konfiguration einiger disubstituierter chiraler Succinimide

✍ Scribed by J. Knabe; W. Koch

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1972
Tongue
English
Weight
224 KB
Volume
305
Category
Article
ISSN
0365-6233

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Barbitursäurederivate, XIII. Die absolut
Barbitursäurederivate, XIII. Die absolute Konfiguration einiger disubstituierter Cyanessigsäuren
✍ Knabe, Joachim ;Urbahn, Claus 📂 Article 📅 1971 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 333 KB

## Abstract (–)‐Methyl‐phenyl‐cyanessigsäure [(–)‐**2a**] wird durch Curtius‐Abbau zu R (–)‐2‐Methyl‐2‐phenyl‐glycin [(–)‐**5a**] als R‐konfiguriert erkannt. (–)‐äthyl‐phenyl‐cyanessigsäure [(–)‐**2b**] ergibt bei analogem Abbau (–)‐2‐äthyl‐2‐phenyl‐glycin [(–)‐**5b**]. Der spektral‐polarimetrische

Die relative Konfiguration einiger chira
Die relative Konfiguration einiger chiraler N-Methylbarbiturate. 8. Mitt. Barbitursäurederivate
✍ Prof. Dr. J. Knabe; H. Junginger; C. Urbahn 📂 Article 📅 1970 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 229 KB 👁 2 views

Durch katalytische Hydrierung von (+)-N-Methyleudan [(+)-I&] und (+)-Hexobarbital [(+)-IIIa] zur Cyclohexylverbindung (+)-IIa wird bewiesen, daB (+)-I& und (+)-III& gleiche Konfiguration besitzen. (+)-Methylphenobarbital [(+)-Ib] und (+)-N-Methylcyclobarbital [( +)-IIIb] sind ebenfalls gleich konfig

Abbau einiger chiraler N-Methylbarbitura
Abbau einiger chiraler N-Methylbarbiturate 9.Mitt.: Barbitursäurederivate; die absolute Konfiguration von N-Methyleudan
✍ Prof. Dr. J. Knabe; H. Junginger; W. Geismar 📂 Article 📅 1971 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 420 KB 👁 1 views

Abbau einiger chiraler N-Methylbarbiturate 9.Mitt.: Barbitursaurederivate ' ); die absolute Konfiguration von N-Methyleudan Aus dem Institut fiir Pharmazeutische Chemie der Universitat des Saarlandes (Eingegangen am 8. April 1970) Optisch aktives Hexobarbital (Ia), Methylphenobarbital (Ib) und N-Met

Barbitursäurederivate, 20. Mitt. Synthes
Barbitursäurederivate, 20. Mitt. Synthese und Konfiguration einiger chiraler 5-dialkylierter N-Methylbarbitursäuren
✍ Prof. Dr. Joachim Knabe; Norbert Franz 📂 Article 📅 1976 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 414 KB 👁 1 views

## Abstract Die disubstituierten Cyanessigsäuren **2** wurden in die Enantiomere gespalten und hieraus über die Ester **3** und die Iminobarbitursäuren **4** die chiralen Barbitursäuren **5** synthetisiert. Die absolute Konfiguration dieser Barbitursäuren und aller chiralen Synthesezwischenprodukte