Die Konfiguration bei Substitutionsreaktionen. Chirale Synthesen
✍ Scribed by Eckehard Cuny; Rolf Jaeger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 2010
- Tongue
- German
- Weight
- 405 KB
- Volume
- 44
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2851
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Alle bisher zum Schutz der Amino-Gruppe bei Peptid-Synthesen verwendeten Reste
## Abstract Durch Einwirkung von Methylmagnesiumjodid auf 20β‐Oxy‐5α‐pregnan‐phenylglyoxylat und alkalische Verseifung des Reaktionsproduktes wurde in guter Ausbeute eine stark linksdrehende Atrolactinsäure erhalten. Dieses Ergebnis steht im Einklang mit der heute angenommenen absoluten Konfigurati
Durch katalytische Hydrierung von (+)-N-Methyleudan [(+)-I&] und (+)-Hexobarbital [(+)-IIIa] zur Cyclohexylverbindung (+)-IIa wird bewiesen, daB (+)-I& und (+)-III& gleiche Konfiguration besitzen. (+)-Methylphenobarbital [(+)-Ib] und (+)-N-Methylcyclobarbital [( +)-IIIb] sind ebenfalls gleich konfig