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Die relative Konfiguration einiger chiraler N-Methylbarbiturate. 8. Mitt. Barbitursäurederivate

✍ Scribed by Prof. Dr. J. Knabe; H. Junginger; C. Urbahn

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1970
Tongue
English
Weight
229 KB
Volume
303
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Durch katalytische Hydrierung von (+)-N-Methyleudan [(+)-I&] und (+)-Hexobarbital [(+)-IIIa] zur Cyclohexylverbindung (+)-IIa wird bewiesen, daB (+)-I& und (+)-III& gleiche Konfiguration besitzen. (+)-Methylphenobarbital [(+)-Ib] und (+)-N-Methylcyclobarbital [( +)-IIIb] sind ebenfalls gleich konfiguriert, denn beide ergeben bei der Hydrierung (+)-IIb.

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