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Barbitursäurederivate, 20. Mitt. Synthese und Konfiguration einiger chiraler 5-dialkylierter N-Methylbarbitursäuren

✍ Scribed by Prof. Dr. Joachim Knabe; Norbert Franz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1976
Tongue
English
Weight
414 KB
Volume
309
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Abstract

Die disubstituierten Cyanessigsäuren 2 wurden in die Enantiomere gespalten und hieraus über die Ester 3 und die Iminobarbitursäuren 4 die chiralen Barbitursäuren 5 synthetisiert. Die absolute Konfiguration dieser Barbitursäuren und aller chiralen Synthesezwischenprodukte wird abgeleitet.

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