Barbitursäurederivate, 33. Mitt. Racemat und Enantiomere der 1-N-Methyl-5-phenyl-5-propyl-2-thiobarbitursäure (Thio-MPPB), Synthese und Konfiguration

Barbitursäurederivate, 36. Mitt. Racemat

Barbitursäurederivate, 36. Mitt. Racemat und Enantiomere der 1-Methyl-5-pentyl-5-phenyl-barbitursäure, Synthese und zentralnervöse Wirkung

✍ Joachim Knabe; Horst P. Büch; Georg A. Kirsch 📂 Article 📅 1987 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 301 KB

Syntheses of the racemate and the enantiomers of the title compound le are reported. The absolute configuration and the enantiomeric purity of the enantiomers were determined. The enantiomers show opposite central nervous activiiki n animal experiments: the R(-)-enantiomer is anesthetically active,