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Barbitursäurederivate, 36. Mitt. Racemat und Enantiomere der 1-Methyl-5-pentyl-5-phenyl-barbitursäure, Synthese und zentralnervöse Wirkung

✍ Scribed by Joachim Knabe; Horst P. Büch; Georg A. Kirsch

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1987
Tongue: English
Weight: 301 KB
Volume: 320
Category: Article
ISSN: 0365-6233
DOI: 10.1002/ardp.19873200409

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✦ Synopsis

Syntheses of the racemate and the enantiomers of the title compound le are reported. The absolute configuration and the enantiomeric purity of the enantiomers were determined. The enantiomers show opposite central nervous activiiki n animal experiments: the R(-)-enantiomer is anesthetically active, the S(+)-compound causes con\ u l ~i o i i s .

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## Abstract Die Bestimmung der optischen Reinheit und der absoluten Drehung von Hexobarbital und 1‐Methyl‐5‐propyl‐5‐phenyl‐barbitursäure mit der Isotopenverdünnungsmethode zeigt, daß die Barbituratsynthese aus disubstituierten chiralen Cyanessigestern und N‐Methylharnstoff streng gerichtet verläuf