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Die optische Reinheit von chiralem Hexobarbital und chiraler 1-Methyl-5-propyl-5-phenyl-barbitursäure 17. Mitt. Barbitursäurederivate

✍ Scribed by Prof. Dr. J. Knabe; V. Gradmann


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1973
Tongue
English
Weight
215 KB
Volume
306
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis


Abstract

Die Bestimmung der optischen Reinheit und der absoluten Drehung von Hexobarbital und 1‐Methyl‐5‐propyl‐5‐phenyl‐barbitursäure mit der Isotopenverdünnungsmethode zeigt, daß die Barbituratsynthese aus disubstituierten chiralen Cyanessigestern und N‐Methylharnstoff streng gerichtet verläuft und daß die erhaltenen Enantiomere mit der höchsten Drehung optisch rein sind.


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Syntheses of the racemate and the enantiomers of the title compound le are reported. The absolute configuration and the enantiomeric purity of the enantiomers were determined. The enantiomers show opposite central nervous activiiki n animal experiments: the R(-)-enantiomer is anesthetically active,