Syntheses of the racemate and the enantiomers of the title compound le are reported. The absolute configuration and the enantiomeric purity of the enantiomers were determined. The enantiomers show opposite central nervous activiiki n animal experiments: the R(-)-enantiomer is anesthetically active,
✦ LIBER ✦
Die optische Reinheit von chiralem Hexobarbital und chiraler 1-Methyl-5-propyl-5-phenyl-barbitursäure 17. Mitt. Barbitursäurederivate
✍ Scribed by Prof. Dr. J. Knabe; V. Gradmann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1973
- Tongue
- English
- Weight
- 215 KB
- Volume
- 306
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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✦ Synopsis
Abstract
Die Bestimmung der optischen Reinheit und der absoluten Drehung von Hexobarbital und 1‐Methyl‐5‐propyl‐5‐phenyl‐barbitursäure mit der Isotopenverdünnungsmethode zeigt, daß die Barbituratsynthese aus disubstituierten chiralen Cyanessigestern und N‐Methylharnstoff streng gerichtet verläuft und daß die erhaltenen Enantiomere mit der höchsten Drehung optisch rein sind.
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