𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Die Addition von Cyanwasserstoff an C=N-Bindungen

✍ Scribed by Bodforss, Sven

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
503 KB
Volume
745
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

2.3‐Diphenyl‐5.6‐dihydro‐pyrazin (1) gibt mit 2 Mol Cyanwasserstoff das Dinitril 2, in dem die Cyan‐Gruppen an Ring‐Stickstoff‐Atome gebunden sind. Die Konstitution 2 wird durch Vergleich mit dem isomeren 2.3‐Dinitril 3 bestätigt. Malodinitril reagiert mit 1 zu 30. Die Reaktionen der drei Benzoazepine 16, 20 und 23 mit HCN werden untersucht.

📜 SIMILAR VOLUMES

Addition von Organomagnesiumhalogeniden
Addition von Organomagnesiumhalogeniden an CC-Bindungen, IX1) Regioselektivität der Addition von Organomagnesiumhalogeniden an 1-Alkene
✍ Lehmkuhl, Herbert ;Bergstein, Wolfgang ;Henneberg, Dieter ;Janssen, Edo ;Olbrysc 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 876 KB

## Abstract Es wird die Additionsrichtung von 2‐Alkenyl‐, Benzyl‐, sek.‐ und tert.‐Alkylmagnesiumhalogeniden **1‐** an 1‐Alkene untersucht und eine Abhängigkeit des Verhältnisses von (Metall‐an‐C‐2‐)‐ zu (Metall‐an‐C‐1)‐Addition von Gröβe und Richtung der induktive Effekte der Gruppen R^1^‐R^3^ des

Addition von Organomagnesiumhalogeniden
Addition von Organomagnesiumhalogeniden an CC-Bindungen, XV. Notiz über die regioselektive Anlagerung von 2-Butenylmagnesiumchlorid an (Perfluorhexyl)ethylen
✍ Lehrnkuhl, Herbert ;Hauschild, Klaus 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 101 KB 👁 1 views

## Abstract 2‐Butenylmagnesiumchlorid **(1)** addiert sich an (Perfluorhexyl)ethylen **(2)** ausschließlich so, daß sich das Metall an das sekundäre C‐Atom anlagert. Durch MgF‐Eliminierung entsteht aus dem Addukt **3** 6‐Fluor‐3‐methyl‐6‐(perfluorpentyl)‐l,5‐hexadien **(4)**.

Addition von Organomagnesiumhalogeniden
Addition von Organomagnesiumhalogeniden an C = C-Bindungen, XVII. Reaktionen von Organomagnesiumhalogeniden mit (Trimethylsilyl)ethylen
✍ Lehmkuhl, Herbert ;Hauschild, Klaus ;Bellenbaum, Marita 📂 Article 📅 1984 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 288 KB 👁 1 views

Eingegangen am 28. Marz 1983 Ethyl-(2), Isopropyl-(3) und die 2-Alkenylmagnesiumhalogenide 4 und 15 addieren sich zu >95% regioselektiv an die C = C-Bindung in (Trimethylsilyl)ethylen (1) zu den 1 : 1-Addukten 5 -7 und 16, aus denen durch Hydrolyse die (Trimethylsilyl)kohlenwasserstoffe 8 -10 und 17

Addition von Organomagnesiumhalogeniden
Addition von Organomagnesiumhalogeniden an CC-Bindungen, VI1) Reaktionen von Allylmagnesiumhalogeniden mit Olefinen
✍ Lehmkuhl, Herbert ;Reinehr, Dieter ;Schomburg, Gerhard ;Henneberg, Dieter ;Damen 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 878 KB

## Abstract Allylmagnesiumhalogenide **1** (**la** mit CI, **1b** mit Br) sowie deren 2‐Methylderivate **2** addieren sich an Äthylen, 1‐Alkene, Butadien, Styrol und gespannte Cycloalkene. Die Reaktionen von **1** und **2** mit Äthylen, Styrol und Bicyclo[2.2.l]hept‐2‐en sowie von **2** mit Propen

Addition von Organomagnesiumhalogeniden
Addition von Organomagnesiumhalogeniden an C = C-Bindungen, X. Zur Frage der Reversibilität der Addition von Grignardverbindungen an Olefine2)
✍ Lehmkuhl, Herbert ;Bergstein, Wolfgang 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 616 KB

## Addition of Organomagnesium Halides to C = C Bonds, X 1). -Reversibility of Addition of Grignard Compounds to Olefinsz) Addition of 2-alkenylmagnesium halides to styrene gives a mixture of metal-to-Cprlm and metal-to-C,,, adducts. At 85 "C an isomerization of the M -Cprlm into the M -C,,, adduc

Addition von Organomagnesiumhalogeniden
Addition von Organomagnesiumhalogeniden an C = C-Bindungen, XVI. Notiz über eine Chrysanthemsäure-Synthese
✍ Lehmkuhl, Herbert ;Mehler, Klaus 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 134 KB 👁 1 views

**Addition of Organomagnesium Halides to C = C Bonds, XVI^1)^. — A Synthetic Route to Chrysanthemic Acid** Addition of 1‐isobutenylmagnesium bromide (**4**) to 3,3‐dimethylcyclopropene leads to the formation of a 1:1 product as well as considerable amounts of 1:2, 1:3, and higher molecular adducts.