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Derivate des Methylendioxybenzols, IV. Reaktionen des 4.5-Methylendioxy-phthalaldehyds

✍ Scribed by Dallacker, Franz ;Glombitza, Karl-Werner ;Lipp, Maria

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
469 KB
Volume
643
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

4.5‐Methylendioxy‐phthalaldehyd ließ sich mit Glyoxal zu einem Isonaphthazarin, mit Hydroxylamin zu einem Dioxim und mit Hydrazin unter Bildung eines Phthalazins kondensieren. Kondensationen des Dialdehyds mit Acetondicarbonsäure‐, Diglykolsäure‐, Thiodiglykolsäure‐ und mit N‐Methyl‐iminodiessigsäureester führten zu ungesättigten Siebenringsystemen.

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## Abstract Der durch diazotierung von 2‐Amino‐3.4‐methylendioxy‐benzoesäuremethylester erhaltene 2‐Hydroxy‐ester läßt sich als Acetylderivat in 6‐Stellung nitrieren. Die Nitroverbindung kann man in 6‐Hydroxy‐2‐acetoxy‐3.4‐methylendioxy‐benzoesäuremethylester und in eine Reihe von dessen Derivaten