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Derivate des Methylendioxybenzols, III. Darstellung des 4.5-Methylendioxy-phthalaldehyds

✍ Scribed by Dallacker, Franz ;Glombitza, Karl-Werner ;Lipp, Maria

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
879 KB
Volume
643
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Formylierung von Anethol, Isoeugenol‐methyläther und Isosafrol, die Reduktion des Hydrastsäureanhydrids mit LiAlH~4~ und Halomethylierungen von Piperonylalkohol wurden untersucht. Der erhaltene 4.5‐Methylendioxy‐phthalalkohol wurde mit Selendioxyd in den entsprechenden Dialdehyd übergeführt.

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## Abstract 4.5‐Methylendioxy‐phthalaldehyd ließ sich mit Glyoxal zu einem Isonaphthazarin, mit Hydroxylamin zu einem Dioxim und mit Hydrazin unter Bildung eines Phthalazins kondensieren. Kondensationen des Dialdehyds mit Acetondicarbonsäure‐, Diglykolsäure‐, Thiodiglykolsäure‐ und mit __N__‐Methyl

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Durch elektrophile Substitutionen wird die Struktur des Tetrabrom-isosafrols (2b) bewiesen. Die Synthese von 3-Amino-4.5-methylendioxy-benzoesauremethylester (4j) iiber 3-Nitropiperonylsauremethylester (4h) wird beschrieben. ## Von den drei Aminopiperonylsauren 1 ac konnten Derivate der Anthranil

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Derivate des Methylendioxybenzols, 36 1) Synthesen substituierter 4.5-Methylendioxy-benzochinone-(l.2) Aus dem Institut fur Organische Chemie der Technischen Hochschule Aachen (Eingegangen am 4. Januar 1972) Die Darstellung von in 3-Stellung durch Carbonyl-, Methoxycarbonyl-und Carbonamid-Funktionen