Durch elektrophile Substitutionen wird die Struktur des Tetrabrom-isosafrols (2b) bewiesen. Die Synthese von 3-Amino-4.5-methylendioxy-benzoesauremethylester (4j) iiber 3-Nitropiperonylsauremethylester (4h) wird beschrieben. ## Von den drei Aminopiperonylsauren 1 ac konnten Derivate der Anthranil
Derivate des Methylendioxybenzols, II. Derivate der 2-Hydroxy-3.4-methylendioxy-benzoesäure
✍ Scribed by Dallacker, Franz
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1960
- Weight
- 448 KB
- Volume
- 633
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Der durch diazotierung von 2‐Amino‐3.4‐methylendioxy‐benzoesäuremethylester erhaltene 2‐Hydroxy‐ester läßt sich als Acetylderivat in 6‐Stellung nitrieren. Die Nitroverbindung kann man in 6‐Hydroxy‐2‐acetoxy‐3.4‐methylendioxy‐benzoesäuremethylester und in eine Reihe von dessen Derivaten überführen.
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## Abstract Es wird über die Synthese des 2‐Amino‐ und des 2‐Cyan‐3.4‐methylendioxy‐benzoesäuremethylesters berichtet.
Derivate des Methylendioxybenzols, XX \*) 3.4.3' .4'-Bis-methylendioxy-diphenyl von Franz Dallacker u n d Gerd Adolphen Aus dem lnstitut fur Organische Chemie der Technischen Hochschule Aachen Eingegangen am 9. November 1965 Darstellung und Substitutionsreaktionen des 3.4.3'.4'-Bis-methylendioxy-dip