Eingegangen am 28. November 1968 Trijod-(2) und Tritosyloxy-pivalinsaureester 3a liefern mit Na-athylat 3-.&thoxy-2-athoxymethyl-propen-(I) (5) und Kohlensaurediathylester (6). Der Tribrom-pivalinsaureester 1 b ergibt durch Neopentyl-Substitution 7a und b. Die monosubstituierten Pivalinsaureester 4a
✦ LIBER ✦
Darstellung von Sulfinsäuren mit β-ständigen elektronenziehenden Substituenten
✍ Scribed by Messinger, Paul ;Greve, Harald
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1977
- Weight
- 187 KB
- Volume
- 1977
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Symmetrische Sulfone 4, die in β‐Stellung durch elektronenziehende Substituenten aktiviert sind, reagieren mit Cyanid oder Thiophenolat zu aktivierten Sulfinsäuren 5 und Nitrilen 6 bzw. Thioethern 7.
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