𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Chemie und Biochemie der Pflanzenstoffe, XXXII. Zur Synthese von Flavanol-Derivaten

✍ Scribed by Reichel, Ludwig ;Pritze, Peter ;Gragert, Helga

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1972
Weight
419 KB
Volume
757
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Flavanyl‐(3)‐methyläther (12) und 7‐Methoxy‐flavanyl‐(3)‐methyläther (18) entstehen bei Cyclisierung der entsprechenden 1.3‐Diphenyl‐2‐methoxy‐propanole‐(3) (7 und 10), die durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Chalkone (8 und 11) erhalten werden. Die Umsetzung von 7 und 10 mit Polyphosphorsäure‐haltigem Diphosphorpentoxid führt zu den Benzalcumaranen 14 und 17.

📜 SIMILAR VOLUMES

Chemie und Biochemie der Pflanzenstoffe,
Chemie und Biochemie der Pflanzenstoffe, XXXV1) Zur Synthese von α-Aminochalkonen
✍ Reichel, Ludwig ;Pritze, Peter 📂 Article 📅 1974 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 234 KB

## Abstract Durch Addition von __O__‐Methylhydroxylamin an 3‐(2‐Methoxyphenyl)‐1‐phenyl‐2‐propen‐l ‐on **(1b)** wird das 3‐Methoxyamino‐3‐(2‐methoxyphenyl)‐1‐phenyl‐l‐propanon **(2b)** erhalten. Verbindung **2b** sowie 3‐Methoxyamino‐1,3‐diphenyl‐1‐propanon **(2a)** werden durch Natriummethanolat o

Chemie und Biochemie der Pflanzenstoffe,
Chemie und Biochemie der Pflanzenstoffe, XXXVI. Synthesen von 1,3-Diphenylpropylamin-Derivaten
✍ Reichel, Ludwig ;Pritze, Peter 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 366 KB

## Abstract Die 1,3‐Diphenylpropylamin‐Derivate **7a ‐ c** werden durch Reduktion der Oxime **2a‐ c** und **6** erhalten. Das Oxim **2a** reagiert mit Hydroxylamin‐hydrochlorid unter Abspaltung von Methanol je nach den Reaktionsbedingungen entweder zu dem Dioxim 3 oder zu dem (2‐Benzofuryl)(phenyl)

Chemie und Biochemie der Pflanzenstoffe,
Chemie und Biochemie der Pflanzenstoffe, XXIX. Darstellung von Cinnamoyl-chalkonen und Diflavonolen
✍ Reichel, Ludwig ;Döring, Hans-Werner 📂 Article 📅 1971 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 186 KB

## Abstract Die Cinnamoyl‐chalkone **1–6** werden durch Kondensation von 4.6‐Diacetyl‐resorcin mit verschiedenen aromatischen Aldehyden in stark alkalischem Medium dargestellt. Mit Piperonal erhält man nur die Mono‐cinnamoyl‐Verbindung **7**. Die Umsetzung von **1–3** mit alkalischem Wasserstoffper