✍ Scribed by Reichel, Ludwig ;Pritze, Peter
No coin nor oath required. For personal study only.
Die 1,3‐Diphenylpropylamin‐Derivate 7a ‐ c werden durch Reduktion der Oxime 2a‐ c und 6 erhalten. Das Oxim 2a reagiert mit Hydroxylamin‐hydrochlorid unter Abspaltung von Methanol je nach den Reaktionsbedingungen entweder zu dem Dioxim 3 oder zu dem (2‐Benzofuryl)(phenyl)ketonoxim (4). Die Strukturen werden durch chemische Reaktionen und IR‐Spektren bewiesen.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Struktur von 1‐[2‐Hydroxy‐phenyl]‐3‐phenyl‐propen‐(1)‐ol‐(2)‐on‐(3)‐oxonium‐(3)‐chlorid (**1**) wird durch das IR‐Spektrum bewiesen. Die Darstellung einiger Flavyliumsalze (**2**–**6**) und Flavene (**7, 8**) wird beschrieben.
## Abstract Flavanyl‐(3)‐methyläther (**12**) und 7‐Methoxy‐flavanyl‐(3)‐methyläther (**18**) entstehen bei Cyclisierung der entsprechenden 1.3‐Diphenyl‐2‐methoxy‐propanole‐(3) (**7** und **10**), die durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Chalkone (**8** und **11**) erhalten werden. Die