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Chemie und Biochemie der Pflanzenstoffe, XXIV1) Synthesen von di- und tetrasubstituierten Ellagsäure-Derivaten

✍ Scribed by Reichel, Ludwig ;Golinske, Peter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1969
Weight
171 KB
Volume
721
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Die 1,3‐Diphenylpropylamin‐Derivate **7a ‐ c** werden durch Reduktion der Oxime **2a‐ c** und **6** erhalten. Das Oxim **2a** reagiert mit Hydroxylamin‐hydrochlorid unter Abspaltung von Methanol je nach den Reaktionsbedingungen entweder zu dem Dioxim 3 oder zu dem (2‐Benzofuryl)(phenyl)

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## Abstract Die Struktur von 1‐[2‐Hydroxy‐phenyl]‐3‐phenyl‐propen‐(1)‐ol‐(2)‐on‐(3)‐oxonium‐(3)‐chlorid (**1**) wird durch das IR‐Spektrum bewiesen. Die Darstellung einiger Flavyliumsalze (**2**–**6**) und Flavene (**7, 8**) wird beschrieben.

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## Abstract Flavanyl‐(3)‐methyläther (**12**) und 7‐Methoxy‐flavanyl‐(3)‐methyläther (**18**) entstehen bei Cyclisierung der entsprechenden 1.3‐Diphenyl‐2‐methoxy‐propanole‐(3) (**7** und **10**), die durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Chalkone (**8** und **11**) erhalten werden. Die