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Chemie und Biochemie der Pflanzenstoffe, XX1). Über die Nitrierung von 3′.4′-Dimethoxy-flavanon und Derivaten

✍ Scribed by Reichel, Ludwig ;Müller, Kurt

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1968
Weight
315 KB
Volume
712
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Die 1,3‐Diphenylpropylamin‐Derivate **7a ‐ c** werden durch Reduktion der Oxime **2a‐ c** und **6** erhalten. Das Oxim **2a** reagiert mit Hydroxylamin‐hydrochlorid unter Abspaltung von Methanol je nach den Reaktionsbedingungen entweder zu dem Dioxim 3 oder zu dem (2‐Benzofuryl)(phenyl)

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ALE dem Institut fur Chemie an der Landwirtschaftlich-Gartnerischen Fakultat der Humboldt-Universitat zu Berlin Eingegangen am 3. August 1967 1.4-Dioxo-isochroman (3) wird durch Hydrolyse des Diazomethylketons 1 mit Schwefelsaure erhalten. NaBH4-Reduktion von 3 liefert 4-Hydroxy-1-0x0-isochroman (5)

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Kous n'avons pas su trouvcr des indications SUI' la tcneur des organes Opposons 2~ ccs chiffres les teneurs ('11 cui (811 y,gr. que nous qui sont coniprise.2: en &ain et en cadmium, mais elk doit etrc ties iaihle. avons constatbes chez l'homme et le colmj e l ) entre les liniites suivantes : c w w p

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Die elektrochemische Reduktion des I-Methyl-(2) und 1,4-Dimethyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalins (3) fiihrt im sauren Medium in einer ungewohnlichen vierelektronigen Reduktionsstufe zu I-Methyl-(4) bzw. 1,4-Dimethyl-3-oxo-l,2,3,4-tetrahydrochinoxalin (5), die unter Autoxidation jeweils die A