✍ Scribed by Reichel, Ludwig ;-Georg Henning, Hans
No coin nor oath required. For personal study only.
Durch Kaliumbutylat in Dioxan werden 2‐Benzoyloxy‐acetophenon. entsprechende Methoxyderivate und Glucoside in 2‐Hydroxy‐dibenzoylmethan‐Derivate umgelagert. Diese können unter milden (physiologischen) Bedingungen im p~H~‐Bereich 8–9 zu Flavonderivaten cyclisiert werden. Der Einfluß verschiedener Substituenten auf die Cyclisierung wird diskutiert und einige neue Flavonglucoside werden beschrieben.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Cinnamoyl‐chalkone **1–6** werden durch Kondensation von 4.6‐Diacetyl‐resorcin mit verschiedenen aromatischen Aldehyden in stark alkalischem Medium dargestellt. Mit Piperonal erhält man nur die Mono‐cinnamoyl‐Verbindung **7**. Die Umsetzung von **1–3** mit alkalischem Wasserstoffper
Mit 3 Figuren im Text. [Aus dem Chemischen Institut der Techn. Hochschule Karlsruhe.] (Eingelaufen am 12. September 1938.) Die Anthocyanidine unterscheiden sich von den Flavonolen, Flavonen, Flavanonen, Catechinen nur durch die Oxydationsstufe des heterocyclischen Rings. Im Laboratorium ist es gel
ALE dem Institut fur Chemie an der Landwirtschaftlich-Gartnerischen Fakultat der Humboldt-Universitat zu Berlin Eingegangen am 3. August 1967 1.4-Dioxo-isochroman (3) wird durch Hydrolyse des Diazomethylketons 1 mit Schwefelsaure erhalten. NaBH4-Reduktion von 3 liefert 4-Hydroxy-1-0x0-isochroman (5)
Umwandlungsbedingun gen des o -0xy -chalkom und des Flavanons. Chemie und Biochemie der Pflanzenstoffe, VI. Mitteilung\*) . jAus d . Chem. Institut d. T e c h . Hochschule Karlsruhe u. d. Kaiser Wilhelm-Institut fiir Lederforsch., Dresden.] (Eingegangen am 16. Oktober 1941.) Nach S t . v. K o s t a