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Barbitursäurederivate, 27. Mitt. Synthese der Enantiomere von 1-Methyl-5-alkyl-5-pentadeuteroethyl-barbitursäuren

✍ Scribed by Joachim Knabe; Walter Fürst

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
476 KB
Volume
312
Category
Article
ISSN
0365-6233

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Syntheses of the racemate and the enantiomers of the title compound le are reported. The absolute configuration and the enantiomeric purity of the enantiomers were determined. The enantiomers show opposite central nervous activiiki n animal experiments: the R(-)-enantiomer is anesthetically active,

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## Abstract Die Bestimmung der optischen Reinheit und der absoluten Drehung von Hexobarbital und 1‐Methyl‐5‐propyl‐5‐phenyl‐barbitursäure mit der Isotopenverdünnungsmethode zeigt, daß die Barbituratsynthese aus disubstituierten chiralen Cyanessigestern und N‐Methylharnstoff streng gerichtet verläuf

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## Abstract Die disubstituierten Cyanessigsäuren **2** wurden in die Enantiomere gespalten und hieraus über die Ester **3** und die Iminobarbitursäuren **4** die chiralen Barbitursäuren **5** synthetisiert. Die absolute Konfiguration dieser Barbitursäuren und aller chiralen Synthesezwischenprodukte