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Barbitursäurederivate, 19. Mitt. 5-Äthyl-5-propyl-1N-methylbarbitursäure

✍ Scribed by Prof. Dr. J. Knabe; N. Franz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1975
Tongue
English
Weight
188 KB
Volume
308
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Barbitursslurederivate, 19. Mitt.')

5-Athyl-5-propyl-1 N-methylbarbiturdure

Bei allen von uns bisher synthetisierten chiralen Barbituraten ergab die pharrnakologische P r i i f ~n g ~. ~~) , dal3 irnrner dann das in A thanol (tkdrehende S-Enantiorner die groBere narkotische Wirksamkeit besitzt, wenn einer der C-5-Substituenten eine Methylgruppe ist. Wird diese Gruppe durch eine Athyl-oder Propylgruppe ersetzt, so hat das R (-)-Enantiomer die grofiere narkotische Potenz

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Syntheses of the racemate and the enantiomers of the title compound le are reported. The absolute configuration and the enantiomeric purity of the enantiomers were determined. The enantiomers show opposite central nervous activiiki n animal experiments: the R(-)-enantiomer is anesthetically active,