## Abstract Die heterocyclischen __N__‐Methyl‐hydrazone I–V werden unter definierten Bedingungen in Abhängigkeit vom __p__~H~‐Wert auf Phenol oxydativ gekuppelt. Desgleichen werden die __p__~K~‐Werte der Hydrazone und ihrer __p__‐Nitro‐benzalazine sowie die __p__~H~‐abhängigen Halbstufenpotentiale
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XI: Kupplungsaktivität von heterocyclischenN-Methyl-2-hydrazonen gegenüber Dimethylanilin
✍ Scribed by Hünig, Siegfried ;Nöther, Harald
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Weight
- 359 KB
- Volume
- 628
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die heterocyclischen N‐Methyl‐hydrazone II–V werden unter definierten Bedingungen bei p~H~ 2–7 mit Dimethylanilin oxydativ gekuppelt. Die Farbstoffausbeuten durchlaufen ein p~H~‐abhängiges Maximum. Außerdem hängen sie von der Natur des Hydrazons ab. Sie steigen mit dessen sinkender Basizität, besonders aber mit dessen wachsendem Redoxpotential.
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