## Abstract Die heterocyclischen __N__‐Methyl‐hydrazone I–V werden unter definierten Bedingungen in Abhängigkeit vom __p__~H~‐Wert auf Phenol oxydativ gekuppelt. Desgleichen werden die __p__~K~‐Werte der Hydrazone und ihrer __p__‐Nitro‐benzalazine sowie die __p__~H~‐abhängigen Halbstufenpotentiale
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, IX: Kupplungsaktivität von 1-Methyl-x-hydrazino-chinoliniumsalzen gegenüber Naphthol-(1)
✍ Scribed by Hünig, Siegfried ;Werner, Helmut
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Weight
- 560 KB
- Volume
- 628
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Es wird die Synthese der in den Stellungen 2 bis 7 mit Hydrazingruppen substituierten 1‐Methyl‐chinoliniumsalze beschrieben. Das Verhalten dieser Verbindungen bei der oxydativen Kupplung auf Naphthol‐(1) wird diskutiert und mit den p~K~‐Werten sowie der Fähigkeit zur Ausbildung eines (vinylogen) Amidrazon‐Systems in Zusammenhang gebracht.
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## Abstract Die heterocyclischen __N__‐Methyl‐hydrazone II–V werden unter definierten Bedingungen bei __p__~H~ 2–7 mit Dimethylanilin oxydativ gekuppelt. Die Farbstoffausbeuten durchlaufen ein __p__~H~‐abhängiges Maximum. Außerdem hängen sie von der Natur des Hydrazons ab. Sie steigen mit dessen si