𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, X: Kupplungsaktivität heterocyclischerN-Methyl-2-hydrazone gegenüber Phenol

✍ Scribed by Hünig, Siegfried ;Balli, Heinz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1959
Weight
599 KB
Volume
628
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Die heterocyclischen N‐Methyl‐hydrazone I–V werden unter definierten Bedingungen in Abhängigkeit vom p~H~‐Wert auf Phenol oxydativ gekuppelt. Desgleichen werden die p~K~‐Werte der Hydrazone und ihrer p‐Nitro‐benzalazine sowie die p~H~‐abhängigen Halbstufenpotentiale und fallender Basizität der Hydrazone. Maximale Ausbeuten werden bei p~H~ ∼ 10 erreicht. In stärker alkalischer Lösung nimmt die oxydative Zersetzung sehr rasch zu.

📜 SIMILAR VOLUMES

Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung,
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XI: Kupplungsaktivität von heterocyclischenN-Methyl-2-hydrazonen gegenüber Dimethylanilin
✍ Hünig, Siegfried ;Nöther, Harald 📂 Article 📅 1959 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 359 KB

## Abstract Die heterocyclischen __N__‐Methyl‐hydrazone II–V werden unter definierten Bedingungen bei __p__~H~ 2–7 mit Dimethylanilin oxydativ gekuppelt. Die Farbstoffausbeuten durchlaufen ein __p__~H~‐abhängiges Maximum. Außerdem hängen sie von der Natur des Hydrazons ab. Sie steigen mit dessen si

Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung,
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, IX: Kupplungsaktivität von 1-Methyl-x-hydrazino-chinoliniumsalzen gegenüber Naphthol-(1)
✍ Hünig, Siegfried ;Werner, Helmut 📂 Article 📅 1959 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 560 KB

## Abstract Es wird die Synthese der in den Stellungen 2 bis 7 mit Hydrazingruppen substituierten 1‐Methyl‐chinoliniumsalze beschrieben. Das Verhalten dieser Verbindungen bei der oxydativen Kupplung auf Naphthol‐(1) wird diskutiert und mit den __p__~K~‐Werten sowie der Fähigkeit zur Ausbildung eine

Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung,
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXIX. Derivate der 3-Methyl-1.2-benzisothiazolon-(2)-, 1.3-Benzdithiolon-(2)- und 1.2-Benzdithiolon-(3)-hydrazone
✍ Hünig, Siegfried ;Kießlich, Günter ;Oette, Karl-Heinz ;Quast, Helmut 📂 Article 📅 1972 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 466 KB 👁 1 views

## Abstract Die Synthese der Hydrazone **5** und **6** wird beschrieben; ebenso die einiger Hydrazin‐Derivate des 1.2‐Benzisothiazolons‐(2), deren Tautomerie untersucht wird. In allen Fällen gelingt die oxydative Kupplung mit 1‐Hydroxy‐naphthoesäureanilid‐(2) sowie Dimethylanilin. Die Eigenschaften