## Abstract Aus den im Titel genannten Komponenten werden Farbstoffe vom Diazamerocyanin‐Typus (III) synthetisiert. Die Spektren der Farbstoffe in Methanol und Benzol sowie der Substituenteneinfluß auf die Farbe werden diskutiert.
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXIX. Derivate der 3-Methyl-1.2-benzisothiazolon-(2)-, 1.3-Benzdithiolon-(2)- und 1.2-Benzdithiolon-(3)-hydrazone
✍ Scribed by Hünig, Siegfried ;Kießlich, Günter ;Oette, Karl-Heinz ;Quast, Helmut
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1972
- Weight
- 466 KB
- Volume
- 754
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Die Synthese der Hydrazone 5 und 6 wird beschrieben; ebenso die einiger Hydrazin‐Derivate des 1.2‐Benzisothiazolons‐(2), deren Tautomerie untersucht wird. In allen Fällen gelingt die oxydative Kupplung mit 1‐Hydroxy‐naphthoesäureanilid‐(2) sowie Dimethylanilin. Die Eigenschaften der Farbstoffe werden kurz diskutiert. Die oxydative Kupplung mit 5 und 6 überschreitet die bisherige Grenze dieser allgemeinen Reaktion.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die 1,3,4‐Thiadiazole **6a–c** reagieren mit dem Aminalester **2a** zu den Enaminen **5a–c**. Das 1,3‐Dithia‐5,6‐diazepin **9** wird bereits durch Amidacetale **1** an der 4‐ständigen Methylgruppe formyliert. Aus **6a** oder **9** und 2 mol **2a** entstehen die Di‐Enamine **7** bzw. **1
## Abstract Die Strukturen von 4‐Benzyliden‐1‐phenyl‐1,2,3,4‐tetrahydro‐3‐isochinolinon **1E**, seinem Photoisomeren **1Z** sowie der durch katalytische Hydrierung gewonnenen Verbindungen **3a** und **3b** wurden mittels ^1^H‐, LIS‐^1^H‐, ^13^C‐NMR‐ und NOE‐Messungen bestimmt. Es zeigte sich, daβ d
## Abstract Die bereits beschriebene Oxydation der Semicarbazone __aromatischer__ Aldehyde zu 2‐Amino‐1.3.4‐oxdiazolen läßt sich auch auf __aliphatische__ Aldehyde anwenden. — Die Bildung von Acylsemicarbaziden als Zwischenprodukte der Umwandlung von 2‐Amino‐1.3.4‐oxdiazolen in 1.2.4‐Triazolone dur