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Orthoamide, XXXVI1) Zur Formylierung von 2,5-Dialkyl-1,3,4-thiadiazolen und 2,3,5-Trialkyl-1,3,4-thiadiazoliumsalzen durch Orthoamide der Ameisensäure

✍ Scribed by Kantlehner, Willi ;Haug, Erwin ;Hagen, Helmut

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
343 KB
Volume
1982
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Die 1,3,4‐Thiadiazole 6a–c reagieren mit dem Aminalester 2a zu den Enaminen 5a–c. Das 1,3‐Dithia‐5,6‐diazepin 9 wird bereits durch Amidacetale 1 an der 4‐ständigen Methylgruppe formyliert. Aus 6a oder 9 und 2 mol 2a entstehen die Di‐Enamine 7 bzw. 10. 6a wird mit verschiedenen Alkylierungsmitteln in 1,3,4‐Thiadiazoliumsalze 13 übergeführt, die mit Amidacetalen 1 bereitwillig zu den Thiadiazoliumsalzen 14 reagieren.

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