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Orthoamide, XLI. Darstellung von 1,3-Diaryl-6-methyl-5-trimethylsilyl-6-trimethylsilyloxy-1,3,5-triazinan-2,4-dionen und Formylierung von 1,3-Dialkyl- sowie 1,3-Diaryl-6-methyl-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionen

✍ Scribed by Kantlehner, Willi ;Haug, Erwin ;Speh, Peter ;Bräuner, Hans-JüRgen


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1985
Tongue
English
Weight
292 KB
Volume
1985
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis


Abstract

Aus O, N‐Bis(trimethylsilyl)acetimidat (1) und aromatischen Isocyanaten werden die silylierten Azauracile 2af dargestellt, die bei der Alkoholyse zu Azauracilen 3 desilyliert werden. Die Azauracile 3 setzen sich mit den Formamidacetalen 5a, b and den Lactamacetalen 7 zu den Kondensationsprodukten 6an bzw. 8ad um.


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## Abstract Die im Titel genannten Diazepinium‐Salze **3a–k** werden durch Kondensation von Mesoxaldialdehyd‐2‐phenylhydrazonen **1** mit 1.2‐Dianilino‐äthan (**2a**) bzw. __N.N__'‐Dimethyl‐äthylendiamin (**2b**) in Äthanol/Perchlorsäure in guten Ausbeuten erhalten.