## Abstract Aus __O__, __N__‐Bis(trimethylsilyl)acetimidat (**1**) und aromatischen Isocyanaten werden die silylierten Azauracile **2a**–**f** dargestellt, die bei der Alkoholyse zu Azauracilen **3** desilyliert werden. Die Azauracile **3** setzen sich mit den Formamidacetalen **5a**, **b** and den
Darstellung von 1.4-Dialkyl(bzw. Diaryl)-6-arylazo-2.3-dihydro-1H-1.4-diazepiniumperchloraten1)
✍ Scribed by Reichardt, Christian
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Weight
- 198 KB
- Volume
- 746
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die im Titel genannten Diazepinium‐Salze 3a–k werden durch Kondensation von Mesoxaldialdehyd‐2‐phenylhydrazonen 1 mit 1.2‐Dianilino‐äthan (2a) bzw. N.N'‐Dimethyl‐äthylendiamin (2b) in Äthanol/Perchlorsäure in guten Ausbeuten erhalten.
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## Abstract In __para__‐Stellung substituierte aromatische 1.3‐ und 1.5‐Diketone wurden durch Behandlung mit Hydrazinhydrat in 3.5‐Diaryl‐pyrazole und 3.7‐Diaryl‐4.5‐dihydro‐1.2‐diazepine übergeführt.
**[4,4′‐Bi‐1__H__‐pyrazolo[3,4‐__b__]pyridines] from 1,6‐Diaryl‐1,3,4,6‐hexanetetrones** Reaction of 1,6‐diaryl‐1,3,4,6‐hexanetetrones **1a–c** (Ar = phenyl, __p__‐tolyl or 2‐thienyl) with 3‐amino‐1‐phenyl‐5‐pyrazolone (**2**) in the presence of piperidine leads to 6,6′‐diaryl‐2,2′‐diphenyl[4,4′‐bi