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Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XV. Synthese und Kupplung von 2- und 4-Hydrazonen der Diazine

✍ Scribed by Hünig, Siegfried ;Oette, Karl-Heinz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
650 KB
Volume
640
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Es wird die Synthese der Hydrazone I — IV beschrieben, die sich vom Pyrimidin, Pyridazin und 2__H__‐Pyrido[1.2‐a]pyrimidin ableiten. Die Verbindungen enthalten das früher besprochene Strukturprinzip und kuppeln daher oxydativ mit Phenolen und aromatischen Aminen. Einige Farbstoffbeispiele werden näher erläutert.

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## Abstract Im Gegensatz zu 3‐Alkyl‐thiazolon‐(2)‐hydrazonen lagern Säuren 3‐Aryl‐thiazolon‐(2)‐hydrazone zu 3‐Amino‐thiazolon‐(2)‐phenyliminen um. Der Aufbau der 3‐Aryl‐Derivate verlangt daher ein vorgebildetes Thiazol‐System, in das im basischen Medium der Hydrazon‐Rest eingeführt wird, während d

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