## Abstract Die heterocyclischen __N__‐Methyl‐hydrazone II–V werden unter definierten Bedingungen bei __p__~H~ 2–7 mit Dimethylanilin oxydativ gekuppelt. Die Farbstoffausbeuten durchlaufen ein __p__~H~‐abhängiges Maximum. Außerdem hängen sie von der Natur des Hydrazons ab. Sie steigen mit dessen si
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XIII: Farbstoffe aus heterocyclischenN-Methyl-2-hydrazonen und aromatischen Aminen
✍ Scribed by Hünig, Siegfried ;Nöther, Harald
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Weight
- 449 KB
- Volume
- 628
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die Hydrazone III — VI lassen sich in 36–77‐proz. Ausbeute mit Dimethylanilin bzw. Diphenylamin zu Farbsalzen kuppeln, wenn man im sauren Medium mit geeigneten Oxydationsmitteln arbeitet. Die Darstellung der reinen Farbstoffe wird beschrieben und der Zusammenhang ihrer Spektren mit der Konstitution diskutiert.
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## Abstract Es wird die oxydative Kupplung der Hydrazone I–VII^1)^, die sich vom Pyrazol, Imidazol, 1.2.4‐Triazol, Tetrazol sowie vom 1.2.4‐ und 1.3.4‐Thiodiazol ableiten, mit 1‐Hydroxy‐naphthoesäure‐(2)‐anilid und 4‐Acetamino‐diphenylamin beschrieben. Die Spektren der entstehenden Farbstoffe werde