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Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XXXIV. 3-Hydroxy-3-phenyl-azetidin

✍ Scribed by Testa, Emilio ;Fontanella, Luigi

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Weight
173 KB
Volume
671
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Aus der sauren Losung erhalt man beim Alkalisieren mit kalter 50-proz. Natronlauge und nachfolgendem Extrahieren mit Ather die freie Base X W , die im Kugelrohrdestilliert wird: 9.7 g vom Sdp.0.p 140-145" (Luftbadtemperatur7)).

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## Abstract Es wird über die Herstellung von 3‐Phenyl‐azetidin durch LiAlH~4~‐Reduktion des 3‐Phenyl‐azetidinons‐(2) berichtet. Das Verfahren zur Darstellung letzterer Verbindung wurde entscheidend verbessert. 3‐Phenyl‐azetidin wurde zahlreichen Umwandlungen (Acylierung, direkter und reduzierender

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FONTANELLA und M. BOVARA 97 welligen Bereich den Charakter der o-Diphenochinon-Spektren. Dei kurzwellige Bereich unterhalb 400 mp wird durch die Anwesenheit farbloser, im UV absorbierender Zersetzungsprodukte uberdeckt. Weder reines o-Diphenochinon noch reines o-Diphenol konnten dargestellt werden.

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## Abstract Es wird eine mit guten Ausbeuten verlaufende Synthese von 3.3‐disubstituierten Azetidinen beschrieben. Sie besteht in der Reduktion der von uns erstmals beschriebenen 3.3‐disubstituierten Azetidinone‐(2) durch LiAlH~4~. Für 13 Vertreter der neuen sehr beständigen Heterocyclen‐Klasse wer

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Aus der Forschungsabteilung der Lepetit S. p. A., Milano Eingegangen am 30. Dezember 1964 Einige l-Acetyl-3-[3.4-disubstit.-phenyl]-azetidine werden dargestellt und durch Verseifung in die Azetidine l a -h iibergefiihrt. 3-Phenyl-azetidin z), das wir im Rahmen unserer Untersuchung uber Azetidine3)

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## Abstract 2‐Phenyl‐azetidin (I) wurde durch LiAlH~4~‐Reduktion des 2‐Phenyl‐azetidinons‐(4) (III) erhalten. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften wurden näher untersucht und mehrere N‐Derivate dargestellt. Die Ergebnisse ermöglichen Schlußfolgerungen über die Beständigkeit viergliedrige

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## Abstract Es wird die Herstellung des 3‐Phenyl‐azetidinons‐(2) durch Ringschluß des α‐Phenyl‐β‐aminopropionsäureäthylesters mit C~2~H~5~MgBr sowie durch Behandeln des α‐Phenyl‐β‐aminopropionylchlorid‐hydrochlorids mit Triäthylamin beschrieben. Der α‐Phenyl‐β‐aminopropionsäureäthylester wird durch