Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XXXIII. 3-Hydroxymethyl-3-phenyl-azetidin und Derivate

✍ Scribed by Testa, Emilio ;Fontanella, Luigi ;Bovara, Mario

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1964
• Weight: 558 KB
• Volume: 671
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19646710114

✦ Synopsis

FONTANELLA und M. BOVARA 97 welligen Bereich den Charakter der o-Diphenochinon-Spektren. Dei kurzwellige Bereich unterhalb 400 mp wird durch die Anwesenheit farbloser, im UV absorbierender Zersetzungsprodukte uberdeckt. Weder reines o-Diphenochinon noch reines o-Diphenol konnten dargestellt werden. 1 I) Disproportionierung des Bis-[5.6.7.8-tetrahydro-4-rnethoxy-naphthalin-(2)]-indigoids in 5.10-2 molarer Losung. -200 mg des Diphenochinons werden in 10 ccm Benzol gelost und 24 Stdn. im Dunkeln stehengelassen. Das Benzol wird abgedampft und der Ruckstand mit Natriumdithionit in Alkohol reduziert und aus Methanol kristallisiert. Das Kristallisat stellt ein Gemisch aus 4.4'-Dimethoxy-dinaphthol-(I.l') und 4.4'-Dimethoxy-5.6.7.8.5'.6'.7'.8'ocrahydro-dinaphthol-(1.1') dar. Lost man in 80 ccm Athanol, fugt 20 ccm Wasser hinzu und vereinigt mit einer Losung von 2 g FeC13 in 20 ccm 80-proz. khanol, so flockt blaues Bis-[4-rnethoxy-naphthalin-(2)1-indigoid aus, das durch sein UV-Absorptionsspektrum charakterisiert wird. Das Octahydro-dinaphthol wird von Fe30-Ionen nicht oxydiert und bleibt in Losung.