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Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XXII. 2-Phenyl-azetidin und Derivate

✍ Scribed by Testa, Emilio ;Fontanella, Luigi ;Aresi, Vanna

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Weight
344 KB
Volume
656
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

2‐Phenyl‐azetidin (I) wurde durch LiAlH~4~‐Reduktion des 2‐Phenyl‐azetidinons‐(4) (III) erhalten. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften wurden näher untersucht und mehrere N‐Derivate dargestellt. Die Ergebnisse ermöglichen Schlußfolgerungen über die Beständigkeit viergliedriger Heterocyclen.

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FONTANELLA und M. BOVARA 97 welligen Bereich den Charakter der o-Diphenochinon-Spektren. Dei kurzwellige Bereich unterhalb 400 mp wird durch die Anwesenheit farbloser, im UV absorbierender Zersetzungsprodukte uberdeckt. Weder reines o-Diphenochinon noch reines o-Diphenol konnten dargestellt werden.

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## Abstract Es wird über die Herstellung von 3‐Phenyl‐azetidin durch LiAlH~4~‐Reduktion des 3‐Phenyl‐azetidinons‐(2) berichtet. Das Verfahren zur Darstellung letzterer Verbindung wurde entscheidend verbessert. 3‐Phenyl‐azetidin wurde zahlreichen Umwandlungen (Acylierung, direkter und reduzierender

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Aus der Forschungsabteilung der Lepetit S. p. A., Milano Eingegangen am 30. Dezember 1964 Einige l-Acetyl-3-[3.4-disubstit.-phenyl]-azetidine werden dargestellt und durch Verseifung in die Azetidine l a -h iibergefiihrt. 3-Phenyl-azetidin z), das wir im Rahmen unserer Untersuchung uber Azetidine3)

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Aus der sauren Losung erhalt man beim Alkalisieren mit kalter 50-proz. Natronlauge und nachfolgendem Extrahieren mit Ather die freie Base X W , die im Kugelrohrdestilliert wird: 9.7 g vom Sdp.0.p 140-145" (Luftbadtemperatur7)).

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## Abstract Durch Einwirkung von Thionylchlorid und Pyridin auf α,α‐disubstituierte Malonsäurehalbamide ist eine Reihe am Stickstoffatom unsubstituierter Azetidin‐2,4‐dione (Malonimide) dargestellt worden. Als besonders interessant erweisen sich die unerwartete Säurebeständigkeit der neuen Verbindu