Amadori-Verbindungen als Aromavorstufen in Kakao
✍ Scribed by Oberparleiter, S. ;Ziegleder, G.
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1997
- Tongue
- English
- Weight
- 474 KB
- Volume
- 41
- Category
- Article
- ISSN
- 0027-769X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Mehrere Amadori-Verbindungen (Fructose-Aminosauren), wichtige Zwischenprodukte der Maillard-Reaktion, wurden 199 1 erstmals in rohen Kakaobohnen nachgewiesen. Durch ein modifiziertes Extraktionsverfahren konnte jetzt auch Fructose-Phenylalanin (Fru-Phe) in Rohkakao gefunden werden. Um den Beitrag der Amadori-Verbindungen als Aromavorstufen zu verfolgen, wurden Fru-Phe und Fru-Leu (Fructose-Leucin) bei 145 "C gerostet und die Riistaromen analysiert. Sie enthielten Schliisselverbindungen des Kakaoaromas. Durch feuchtthermische Behandlung und Trocknung lieR sich die Konzentration an Amadori-Verbindungen in Kakaokernbruch erhohen und die Aromaausbeute nach Rostung steigern. Der Beitrag von Amadori-Verbindungen zur Aromabildung in Kakao scheint enviesen und konnte technologisch genutzt werden.
Amadori-compounds as cocoa aroma precursors
Several Amadori-compounds (fructose-amino acids), important intermediates of Maillard reaction, have been found in unroasted cocoa beans some years ago. Now, in cocoa additional fructosephenylalanine (fru-phe) could be detected by means of a modified extraction procedure. For studying the contribution of Amadori-compounds fru-phe and fru-leu (fructose-leucine) were roasted at 145 "C. The roasted flavours contained a lot of key compounds of cocoa flavour. If cocoa was moist-thermally treated and dried the level of Amadori-compounds could be raised and the roasted aroma intensified.
📜 SIMILAR VOLUMES
Wir haben versucht, durch das Aufsuchen ciner nach MAKTELL & CALVIN [5] in einer Reihe von strukturverwandten Verbindungen zu erwartenden Beziehung zwischen den pK&und log K&-Werten einen Zugang zur Reantwortung der Frage zu finden, ob. auch 2-(2'-Thienyl)-pyridin -das rnit Fez+ keine Farbreaktion g
Molekulargewicht) etwas groBer als bei niedermolekularen Eisenverbindungen, man kann dennoch daraus entnehmen, daB das Eisen eindeutig im ,,low-spin"-Zustand vorliegen muB ; denn ,,high-spin"-Eisen(rri) besitzt wesentlich groljere Energiehalbwertsbreiten[21 ( > 1 eV). Dieses Ergebnis ist in Einklang
Darstellung einesAzafrin-methylesler-nono~ethylalhers. 2 g Azafrin-methylester hat man in 6 ml Dimethylsulfoxid geldst, 12 ml Methyljodid und 15 g Rariumoxid zugesetzt und die Mischung Cber Nacht unter Riihren (Maguetriihrer) auf 35" envarmt. Hierauf wurden nochmals 12 ml Methyljodid und 15 g Barium