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Schwefel in aromatischen Verbindungen als Ligandatom in Chelatkomplexen

✍ Scribed by K. Kahmann; H. Sigel; H. Erlenmeyer


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1964
Tongue
German
Weight
542 KB
Volume
47
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Wir haben versucht, durch das Aufsuchen ciner nach MAKTELL & CALVIN [5] in einer Reihe von strukturverwandten Verbindungen zu erwartenden Beziehung zwischen den pK&und log K&-Werten einen Zugang zur Reantwortung der Frage zu finden, ob. auch 2-(2'-Thienyl)-pyridin -das rnit Fez+ keine Farbreaktion gibt -Chelate bilden kann. Zunachst haben wir das Komplexbildungsvermogen des S-Atoms im 2-(2'-Thienyl)-pyridin (I) 'j) durch Vergleich rnit Methyl-cc-picolyl-sulfid (11) ' ) einerseitss) und mit Pyridin, cc-Picolin, 0-Picolin, y-Picolin und 2-Phenylpyridin andererseits in bezug auf Basizitat und Komplexbildung rnit Ni2+, Cu2+ und Zn2+ ermittelt. Mit 2-(2'-Thieny1)-pyridin sind, neben einzahnigen Komplexen rnit dem Pyridinstickstoff als Haftstelle, Chelatkomplexe der Struktur I11 denkbar. Um zu entschei-I) Vorlaufige Mitteilung siehe [l] 2 ) . 2, Die Zahlen in eckigen Klammern verweisen auf das Literaturverzeichnis, S. 1762, 3) Die Komplexhildung mit Ag+ erfolgt hierbei an der NH,-Gruppe ohne Beteiligung des Schwefels. Mcssungen rnit Co2+, h'iz+, Cu2+ und ZnZ+ konnten nicht durchgefuhrt werden, da schon vor einer Komplexbildung die Metallhydroxidc ausfielen. 4, Ubcr die Komplexbildung von 5-(2'-Pyridyl)-thiazol sol1 spater berichtet werden. 6, In der Literatur sind Komplexc von der Zusammensetzung Me(Thiophen) (CO), [4] und andere 6, Xus Thiophenmagnesiumbromid und Pyridin im AutoL-1-.ien. ' ) Hergestellt aus 2-Chlormethylpyridin und Clem Na-Salz .


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